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Fragen und Antworten

Rahmenbedingungen bei unseren Studien

  1. Wer darf an einer klinischen Studie teilnehmen?
  2. Wie oft darf ich an einer Studie teilnehmen?
  3. Kann ich die Studie abbrechen?
  4. Wie lange dauert eine klinische Studie?
  5. Werde ich für die Dauer der Studie krankgeschrieben?
  6. Bekomme ich Geld für die Teilnahme und wie wird es ausgezahlt?
  7. Ist das Honorar steuerpflichtig?
  8. Bekomme ich Fahrtkosten erstattet?
  9. Wofür werden klinische Studien durchgeführt?
  10. Wie sicher sind klinische Studien?
  11. Wie werden meine persönlichen Daten behandelt?
  12. Bekomme ich meine Studienergebnisse mitgeteilt?
  13. Können bei der Studie Nebenwirkungen auftreten?
  14. Kann ich neue Probanden werben?
  1. Wer darf an einer klinischen Studie teilnehmen?

    Grundsätzlich ist das Mindestalter 18 Jahre. Die Teilnahmebedingungen hängen aber ganz von der Studie ab. Bitte informieren Sie sich dazu unter Aktuelle Studien oder rufen Sie uns unter 030 306 853 61 an.

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  2. Wie oft darf ich an einer Studie teilnehmen?

    Nach jeder Studie, genauer gesagt am Tag der Nachuntersuchung, beginnt für die Studienteilnehmer eine Sperrfrist von ca. zwei bis drei Monaten.

    Somit können Sie jedes Jahr an mehreren Studien teilnehmen.

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  3. Kann ich die Studie abbrechen?

    Ja, Sie können jederzeit Ihre Teilnahme an der Studie beenden.

    Allerdings sind die Ergebnisse einer Studie nur dann brauchbar, wenn sie wirklich konsequent bis zum Ende durchgeführt wird. Im Fall eines Rücktritts sind Ihre Ergebnisse medizinisch ggf. nicht verwertbar.

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  4. Wie lange dauert eine klinische Studie?

    Das kommt ganz auf die Studie an. Es gibt ambulante und stationäre Studien. Ambulante Termine gehen meist sehr schnell, bei einer stationären Studie bleiben die Probanden bei uns in der Klinik – das kann bis zu mehreren Wochen dauern. Details zu den einzelnen Studien erfahren Sie unter Aktuelle Studien. Natürlich können Sie uns auch gern telefonisch unter 030 306 853 61 erreichen.

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  5. Werde ich für die Dauer der Studie krankgeschrieben?

    Nein, Ihr Zeitaufwand gilt nicht als Krankheitsausfall. Sie müssen also gegebenenfalls rechtzeitig Urlaub beantragen. Daher werden Sie für Ihren Aufwand angemessen entschädigt.

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  6. Bekomme ich Geld für die Teilnahme und wie wird es ausgezahlt?

    Ja, für Ihre Teilnahme an unseren Studien erhalten Sie ein angemessenes Honorar. Die Höhe des Honorars ist von Studie zu Studie unterschiedlich, weil auch die Studiendauer und der damit verbundene Aufwand variiert. Das Honorar wird Ihnen üblicherweise am Tag der Nachuntersuchung in Form eines Barschecks ausgehändigt. 

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  7. Ist das Honorar steuerpflichtig?

    Ja, die Aufwandsentschädigung müssen Sie beim Finanzamt angeben, zum Beispiel, wenn Sie Ihre Steuererklärung machen.

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  8. Bekomme ich Fahrtkosten erstattet?

    Ihre Fahrtkosten sind in dem Honorar berücksichtigt.

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  9. Wofür werden klinische Studien durchgeführt?

    Ohne Studien gäbe es keine neuen Medikamente: Bevor ein neues Medikament auf den Markt kommt, muss erstmal bewiesen werden, dass es wirksam und verträglich ist. Die Studien werden streng beaufsichtigt und von einer Ethik-Kommission kontrolliert. Außerdem muss das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte oder das Paul-Ehrlich-Institut für Impfstoffe und Seren erst zustimmen, ehe es mit den Studien losgehen kann.

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  10. Wie sicher sind klinische Studien?

    Ihre Sicherheit steht für uns an allererster Stelle. Darum haben wir Teams aus hoch qualifizierten Ärzten zusammengestellt, die sich auf klinische Studien spezialisiert haben. Dazu kommt weiteres medizinisches Fachpersonal, das Ihnen jederzeit zur Seite steht.

    Außerdem dürfen nur Personen an unseren Studien teilnehmen, die vorher gründlich untersucht wurden. So können wir prüfen, ob alle Voraussetzungen für die Studienteilnahme erfüllt sind.

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  11. Wie werden meine persönlichen Daten behandelt?

    Wir unterliegen selbstverständlich dem gesetzlichen Datenschutz und der ärztlichen Schweigepflicht. Dazu gehört zum Beispiel, dass unsere Auftraggeber – die Medikamentenhersteller – keine persönlichen Daten von Ihnen erfahren.

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  12. Bekomme ich meine Studienergebnisse mitgeteilt?

    Sie bekommen auf Wunsch Ihre Untersuchungsergebnisse der Vor- und Nachuntersuchung mitgeteilt. Die spezifischen Ergebnisse der jeweiligen Studie können wir Ihnen jedoch nicht mitteilen.

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  13. Können bei der Studie Nebenwirkungen auftreten?

    Im Aufklärungsgespräch vor der Studie informieren unsere Ärzte Sie ausführlich über mögliche bekannte Nebenwirkungen des Prüfpräparates. Sollten während der Studie Nebenwirkungen bei Ihnen auftreten, werden diese entsprechend behandelt und natürlich besonders genau beobachtet. Wir sind während Ihres Aufenthalts in der Klinik selbstverständlich 24 Stunden am Tag für Sie da – Ihre Sicherheit steht für uns an erster Stelle!

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  14. Kann ich neue Probanden werben?

    Sehr gerne! Und auch Sie haben etwas davon: Für jeden Probanden, den Sie vermitteln und der erfolgreich in eine Studie aufgenommen wird, erhalten Sie 50 Euro Werbehonorar. Voraussetzung ist, dass Sie bereits an einer Studie in unserem Institut teilgenommen haben. Bei der Probandenbetreuung liegt ein Formblatt mit dem Titel "Probanden werben Probanden" aus. Wenn der Geworbene dann an einer Studie teilgenommen hat, veranlassen wir die Auszahlung. Der Geworbene muss lediglich Ihren Namen bei der Aufnahme für die Datenbank angeben. Unsere Probandenbetreuung erreichen Sie unter 030 306 853 61.

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